Iga ma dopiero roczek , a już przeszła juz dwie bardzo poważne operacje . Ale dzięki nim żyje. Gdyby nie zabiegi mózg dziewczynki nie mieściłby się w czaszce. Zdeformowane, zrośnięte kości czaszki, to nie jedyny problem przy tej bardzo skomplikowanej chorobie, z którą urodziła się dziewczynka. Choroba powoduje, ze Iga nie może chwytać. A naukę chodzenia zacznie najwcześniej za rok. efekt Oprócz tego dziecko cały czas zmaga się silnymi infekcjami górnych dróg oddechowych. Inhalacje i rehabilitacja to codzienność. Nie będzie zdrowa w 100 %, ale dziewczynka ma tez dużo szczęścia. Dzieci z zespołem Aperta często rodzą się z upośledzeniem umysłowym- Iga tego uniknęła. Jednak to nie polscy lekarze starają się pomóc Idze. Rodzice zaraz po porodzie rozpoczęli poszukiwania specjalistów na własną rękę za granicą. I znaleźli. Dwie operacje czaszki w Monachium kosztowały 40 tysięcy Euro. Dzięki nim dziewczynka ma szanse na normalny rozwój. Teraz przed Igą kolejne bardzo kosztowne operacje rozdzielenia kości rączek. Koszty które sa poza zasięgiem rodziny. Cała nadzieja w tym , że pomogą ludzie dobrej woli. Termin następnie operacji oddzielenia kciuka w Hamburgu wyznaczono w połowie marca. W tej chwili Iga jest jedynym dzieckiem w Polsce z zespołem Aperta, które leczy się za granicą. Dziewczynka jest pod opieka fundacji dzieciom zdarzyć z pomocą.
